LA ANMAT APROBÓ EL USO DE LOS TEST RÁPIDOS ARGENTINOS

El nuevo producto tiene un costo accesible, que está calculado entre 5 y 7 dólares, y permite a la vez realizar el seguimiento de la infección de una manera activa.

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat) aprobó el primer test rápido creado por científicos argentinos que permite saber si una persona está o estuvo infectada con el nuevo coronavirus, se informó este lunes oficialmente.

El Instituto Nacional de Tecnología Industrial (Inti) «aportó al nuevo producto la provisión de un insumo clave que se emplea en el proceso de obtención de una proteína del coronavirus«, dijo un comunicado del organismo.

En el marco de la actual pandemia de coronavirus y ante el aumento de casos, una de las acciones clave para controlar la propagación del coronavirus es la realización de testeos.

«Teniendo en cuenta esta demanda, científicos del consorcio Cindefi-Bamboo desarrollaron el primer test serológico rápido nacional, que mediante una gota de sangre permite saber si la persona está o estuvo en contacto con el virus Sars-CoV-2», agrega la información del Inti.

“Desde el consorcio se contactaron con nosotros porque necesitaban sustituir importaciones de un insumo conocido como IPTG (Isopropil-β-D-1-tiogalactopiranósido), para inducir la producción de la proteina N del coronavirus. Esta proteína se coloca en las tiras reactivas del test y es clave porque al ponerse en contacto con la sangre de la persona testeada permite detectar la presencia de anticuerpos -en caso de tenerlos indicaría que el virus ingresó a su organismo-”, detalla Laura Hermida, subgerenta de Industria y Servicios del Inti, quien integró el equipo de trabajo junto a especialistas de los sectores de Química y Biotecnología.

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